美國防護(hù)服抗血液穿透性測(cè)試儀抗合成血液穿透性測(cè)試儀 醫(yī)用口罩合成血液穿透性測(cè)試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。

適用標(biāo)準(zhǔn)：

GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求;

YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩;

YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積，水平噴射);

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

美國防護(hù)服抗血液穿透性測(cè)試儀

?用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。使用說明書包括操作程序和安全措施。在安裝和使用儀器前請(qǐng)仔細(xì)閱讀該說明書以確保使用的安全性和測(cè)試結(jié)果的精確性。本公司極力推薦用戶閱讀此操作手冊(cè)，對(duì)于沒有嚴(yán)格按照此使用說明來操作所造成的后果不承擔(dān)任何責(zé)任。

抗合成血液穿透性測(cè)試儀 技術(shù)參數(shù)

防護(hù)服抗人造血滲入性測(cè)試儀 試驗(yàn)環(huán)境： 溫度 (21±5)℃;相對(duì)濕度 (85±10)%

噴射距離： (300±10)mm

噴口直徑： Φ0.84mm，長12.7mm

液體噴射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s

電源： AC220V 50Hz

醫(yī)用口罩血液合成穿透性測(cè)試儀主要用途

適用于醫(yī)用口罩防合成血噴濺穿透性能的測(cè)定。可供醫(yī)藥檢驗(yàn)部門、安全檢測(cè)部門和科研單位使用。

一，適用標(biāo)準(zhǔn)：
GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求;
YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩;
YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積，水平噴射);
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法；
ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法；
ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測(cè)試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；
YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法；
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。。